background image

TITOLO X - ESPOSIZIONE AD AGENTI BIOLOGICI 

D.Lgs. 09 aprile 2008 n. 81 

CAPO I - DISPOSIZIONI GENERALI 

Pagina  129 di 166 

T

T

I

I

T

T

O

O

L

L

O

O

 

 

X

X

 

 

-

-

 

 

E

E

S

S

P

P

O

O

S

S

I

I

Z

Z

I

I

O

O

N

N

E

E

 

 

A

A

D

D

 

 

A

A

G

G

E

E

N

N

T

T

I

I

 

 

B

B

I

I

O

O

L

L

O

O

G

G

I

I

C

C

I

I

 

 

 

CAPO I - DISPOSIZIONI GENERALI 

CIRCOLARI 

Circolare n. 15/2012 del 27/06/2012 - Oggetto: Dispositivi di Protezione Individuale per la protezione delle vie respiratorie da agenti biologici aerodispersi. 

 

Articolo 266 - Campo di applicazione 

1.  Le  norme  del 

presente Titolo

  si  applicano  a  tutte le attività lavorative  nelle  quali  vi  è  rischio di  esposizione  ad 

agenti biologici. 

 

2.  Restano  ferme  le  disposizioni  particolari  di  recepimento  delle  norme 

comunitarie  sull’impiego  confinato  di 

microrganismi  geneticamente  modificati  e  sull’emissione  deliberata  nell’ambiente  di  organismi  geneticamente 
modificati. 

 

Articolo 267 - Definizioni 

1. Ai sensi del 

presente Titolo

 

s’intende per: 

a)  agente  biologico:  qualsiasi  microrganismo  anche  se  geneticamente  modificato,  coltura  cellulare  ed 
endoparassita umano che potrebbe provocare infezioni, allergie o intossicazioni; 
b)  microrganismo:  qualsiasi  entità  microbiologica,  cellulare  o  meno,  in  grado  di  riprodursi  o  trasferire  materiale 
genetico; 
c) coltura cellulare: il risultato della crescita in vitro di cellule derivate da organismi pluricellulari. 

 

Articolo 268 - Classificazione degli agenti biologici 

1. Gli agenti biologici sono ripartiti nei seguenti quattro gruppi a seconda del rischio di infezione: 

a) agente biologico del gruppo 1: un agente che presenta poche probabilità di causare malattie in soggetti umani; 
b) agente biologico del gruppo 2: un agente che può causare malattie in soggetti umani e costituire un rischio per 
i lavoratori; è poco probabile che si propaga nella comunità; sono di norma disponibili efficaci misure profilattiche 
o terapeutiche; 
c)  agente  biologico  del  gruppo  3:  un  agente  che  può  causare  malattie  gravi in  soggetti  umani  e  costituisce  un 
serio  rischio  per  i  lavoratori;  l’agente  biologico  può  propagarsi  nella  comunità,  ma  di  norma  sono  disponibili 
efficaci misure profilattiche o terapeutiche; 
d)  agente  biologico  del  gruppo  4:  un  agente  biologico  che  può  provocare  malattie  gravi  in  soggetti  umani  e 
costituisce  un  serio rischio per i  lavoratori  e può  presentare  un  elevato  rischio  di  propagazione  nella  comunità; 
non sono disponibili, di norma, efficaci misure profilattiche o terapeutiche. 

 

2. Nel caso in cui l’agente biologico oggetto di classificazione non può essere attribuito in modo inequivocabile ad 
uno fra i due gruppi sopraindicati, esso va classificato nel gruppo di rischio più elevato tra le due possibilità. 

 

3. L’

ALLEGATO XLVI

 

riporta l’elenco degli agenti biologici classificati ne

gruppi 2

3

 e 

4

. 

 

Richiami all’Art. 268: 

Art. 55, co. 2, lett. b)

 - 

Art. 271, co. 1, lett. a)

 

 

Articolo 269 - Comunicazione 

1.  Il  datore  di  lavoro  che  intende  esercitare  attività  che  comportano  uso  di  agenti  biologici  dei 

gruppi  2

  o 

3

comunica  all’organo  di  vigilanza  territorialmente  competente  le  seguenti  informazioni,  almeno  30  giorni  prima 
dell’inizio dei lavori: 

a) 

il nome e l’indirizzo dell’azienda e il suo titolare; 

b) 

il documento di cui all’

articolo 271, comma 5

. 

 

2.  Il  datore  di  lavoro  che  è  stato  autorizzato  all’esercizio  di  attività  che  comporta  l’utilizzazione  di  un  agente 
biologico del 

gruppo 4

 è tenuto alla comunicazione di cui al 

comma 1

. 

 

3.  Il  datore  di lavoro invia  una  nuova  comunicazione  ogni  qualvolta  si  verificano  nelle lavorazioni  mutamenti  che 
comportano una variazione significativa del rischio per la salute sul posto di lavoro, o, comunque, ogni qualvolta si 
intende utilizzare un nuovo agente classificato dal datore di lavoro in via provvisoria. 

 

4. Il rappresentante per la sicurezza ha accesso alle informazioni di cui al 

comma 1

. 

 

5. Ove le attività di cui al 

comma 1

 comportano la presenza di microrganismi geneticamente modificati, ai quali si 

applicano i livelli di contenimento 2, 3 e 4 individuati all’Allegato IV del Decreto Legislativo 12 aprile 2001, n. 206

(

N

)

il documento di cui a

comma 1, lettera b)

, è sostituito da copia della documentazione prevista per i singoli casi di 

specie dal predetto Decreto. 

 

6. I laboratori che forniscono un servizio diagnostico sono tenuti alla comunicazione di cui al 

comma 1

 anche per 

quanto riguarda gli agenti biologici del 

gruppo 4

.